Melyik a legreaktívabb karbonsavszármazék?
Melyik a legreaktívabb karbonsavszármazék?

Videó: Melyik a legreaktívabb karbonsavszármazék?

Videó: Melyik a legreaktívabb karbonsavszármazék?
Videó: Carboxylic Acid Derivatives - Relative reactivity 2024, December
Anonim

A különböző karbonsav-származékok reakcióképessége nagyon eltérő, a legreaktívabbak az acil-kloridok és -bromidok. amidok a legkevésbé reaktív, amint azt a következő minőségileg rendezett lista is megjegyezte. A reakcióképesség változása drámai.

Következésképpen miért reagálnak jobban az anhidridek, mint a karbonsavak?

Anhidridek kevésbé stabilak, mivel az elektronok egyik karbonilcsoporthoz való adományozása versenyben van a második karbonilcsoporthoz való elektronok adományozásával. Így az észterekhez képest, ahol az oxigénatomnak csak egy karbonilcsoportot kell stabilizálnia, anhidridek vannak reaktívabb, mint észterek.

A fentieken kívül melyik a reaktívabb karbonsav vagy észter? Például nukleofil szubsztitúcióban akkor a észter van reaktívabb mint a karbonsav . Az ok az észterek jobb távozó csoportjaik vannak, mint a hidroxilcsoportjai karbonsav . ÉS mivel ez a karbonsav , nagy eséllyel karboxilát (deprotonált) lesz a természetes formájában.

Ennek megfelelően mik a karbonsav származékai?

A fejezet középpontjában álló funkcionális csoportokat ún karbonsavszármazékok : tartalmazzák karbonsavak önmaguk, karboxilátok (deprotonáltak karbonsavak ), amidok, észterek, tioészterek és acil-foszfátok. A ciklikus észtereket és amidokat laktonoknak, illetve laktámoknak nevezzük.

Mi a karbonsav négy származéka?

Bár sokféle karbonsavszármazék ismert, csak négyre fogunk összpontosítani: savhalogenidek, savanhidridek, Észterek és Amides.

Ajánlott: