Miért jobb az NGS, mint a Sanger?
Miért jobb az NGS, mint a Sanger?

Videó: Miért jobb az NGS, mint a Sanger?

Videó: Miért jobb az NGS, mint a Sanger?
Videó: When to Use NGS Instead of Sanger Sequencing 2024, Lehet
Anonim

Minta nagysága

NGS lényegesen olcsóbb, gyorsabb, lényegesen kevesebb DNS-t igényel és igen több pontos és megbízható mint Sanger szekvenálás. Nézzük ezt több szorosan. For Sanger szekvenálás esetén minden leolvasáshoz nagy mennyiségű templateDNS-re van szükség

Az emberek azt is kérdezik, milyen előnyei vannak a következő generációs szekvenálásnak?

Mindegyiknek sajátja van előnyei kritériumokhoz: olvasási hossz, pontosság, futási idő és átviteli sebesség. A DNS-szekvenciák elemzése mellett a progresszió szekvenálás A technológiák más biológiai komponensek, például RNS és fehérje elemzését eredményezték, valamint azt, hogy ezek hogyan hatnak egymásra a komplex sejthálózatokban.

Az is felmerülhet, hogy miért használják még mindig a Sanger-szekvenálást? Sanger szekvenálás az évek során javult, nagy részben az automatizálásnak köszönhetően, és ez volt az alapja szekvenálás Az első emberi genom 2000-ben. Kevesebb mint két évtized alatt azonban az NGS megelőzte Sanger szekvenálás nagy áteresztőképességének, párhuzamos működésének és jóval alacsonyabb költségének köszönhetően.

Ennek megfelelően mi a különbség a Sanger szekvenálás és a következő generációs szekvenálás között?

Minden egyes beépült nukleotidot a fluoreszcens jelölése azonosít. A kritikus különbség a Sangersequencing között az NGS pedig az szekvenálás hangerő. Amíg a Sanger csak módszerrel sorozatok egyetlen DNS-fragmens egyszerre, az NGS masszívan párhuzamos, szekvenálás több millió töredéket egyszerre futtatásonként.

Mennyire pontos a Sanger szekvenálás?

Sanger szekvenálás 99,99%-kal pontosság a klinikai kutatás „arany standardja”. szekvenálás . Az újabb NGS-technológiák azonban a klinikai kutatólaboratóriumokban is általánossá válnak a nagyobb áteresztőképességük és az alacsonyabb mintaköltségük miatt.

Ajánlott: